Web Directory

» Collectif régional pour les enfants, les adultes et leur famille touchés par la micro délétion 22q11 (CREAF22)
   Présente l'organisation et ses activités, la maladie, liens. Le Pontet, Vaucluse (84), France.
   http://asso.orpha.net/CREAF22/cgi-bin/

» Connect22
   Association suisse de personnes porteuses d’une micro-délétion 22q11 et de leur famille. Genève, Suisse.
   http://www.connect22.ch/

» Fondation Amanda Raymond-Lamoureux
   Association pour les enfants malades atteints du syndrome de DiGeorge. Montréal, Québec, Canada.
   http://www.fondationamandadigeorge.org/

» Génération 22
   Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France.
   http://www.generation22.fr/

» Microdélétion 22q11
   Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
   http://fr.wikipedia.org/wiki/Microd%C3%A9l%C3%A9tion_22q11

» Monosomie 22q11
   Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
   http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=126

» Syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11
   Tout ce qu'il faut savoir sur ce syndrome génétique très fréquent mais encore peu connu.
   http://www.digeorge.net/

» Syndrome de DiGeorge
   La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
   http://www.hon.ch/HONselect/RareDiseases/FR/C20.673.340.html