Web Directory

» Aktion Benni und Co e.V.
   Der Verein zur Förderung der Forschung im Bereich der Duchenne Muskeldystrophie bietet Informationen zur Erkrankung, zu Aktionen und zu unterstützten Projekten. In einem Forum ist der Austausch mit anderen Interessierten möglich.
   http://benniundco.de

» Jochens Homepage
   Berichtet über das Leben mit Muskeldystrophie Typ Duchenne. Dazu finden sich ein Hinweis auf eine Mailingliste sowie eine Linksammlung zum Thema.
   http://www.jochen-maehlmann.de/

» Knutscha
   Eltern schildern ihre Erlebnisse mit den spinalen Muskelatrophien Typ I- III. Durch einen Austausch soll Betroffenen geholfen werden.
   http://knutscha.yooco.de/

» Muskeldystrophie
   Onmeda bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien.
   http://www.onmeda.de/krankheiten/muskeldystrophie.html

» Muskeldystrophie! Na und?
   Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie.
   http://www.ronaldstahlberg.de/

» Progressive Muskeldystrophie
   Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik.
   http://www.sonderpaed-online.de/behind/progmd/progmd.htm

» Stefan Herrmann
   Persönliche Homepage mit umfassenden Informationen zur Duchenne-Muskeldystrophie.
   http://www.stherrmann.de/home_inhalt.htm

» Sternfahrt für die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke
   Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin.
   http://www.dgm-sternfahrt.de/