Web Directory

» Amadys
   Association de malades souffrant de dystonies ou de spasme hémifacial. Information et aide aux patients. Vergezac, Haute-Loire (43)
   http://amadys.dystonies.free.fr

» Association Bardet-Biedl Syndrome (BBS)
   Est un groupe de personnes atteintes ou concernées de près par ce maladie rare. Rouillon, Sarthe (72).
   http://www.bardet-biedl.com/

» Association Geniris
   Soutien de l'ensemble des personnes atteintes d'aniridie et de pathologies rares de l'iris. Crolles, Isère (38), France.
   http://associationgeniris.free.fr/

» Association Pierre Clément
   Accompagnement des patients en fin de vie, soutient des familles endeuillées et formation des bénévoles. Strasbourg, Bas-Rhin (67).
   http://www.association-pierre-clement.fr/

» Association des malades souffrant d'angio-oedèmes par déficit en C1 inhibiteur (AMSAO)
   Information des patients sur l'évolution des recherches et des traitements de cette maladie. Les angio-oedèmes par déficit en inhibiteur du C1 sont des maladies rares, méconnues. Mundolsheim, Bas-Rhin (67).
   http://amsao.free.fr/

» Association des patients de la maladie de Fabry (APMF)
   Elle regroupe des patients et des personnes impliquées dans la maladie. Vendresse, Ardennes (08).
   http://www.apmf-fabry.org/

» Association française de l'Ataxie de Friedreich (AFAF)
   S'adresse à toute personne concernée de près ou de ou de loin par cette maladie. Hirson, Aisne (02).
   http://www.ataxie.com/

» Association française de l'hémiplégie alternante (AFHA)
   Informations complètes et adresses utiles pour les patients atteints de cette maladie. Liens et adresses utiles. Marolles-en-Hurepoix, Essonne (91).
   http://www.afha.org/

» Association française des malades atteints du syndrome de l'algodystrophie (AFMASA)
   Elle a pour but de réunir tous les corps médicaux dans une même analyse de ce syndrome, et de trouver les soins adéquats et, de faire reconnaître cette maladie auprès des administrations concernées. Villeurbanne, Rhône (69).
   http://www.afmasa.com/

» Association française des spondylarthritiques (AFS)
   Informations sur la spondylarthrite et les spondylarthropathies. Aide aux patients. Laguenne, Corrèze (19).
   http://www.spondylarthrite.org/

» Association française d’algies périnéales et névralgies pudendales (AFAP-NP)
   Oeuvre en tant qu’organisation représentant de malades auprès des médecins partenaires et spécialistes des pathologies. Paris (75).
   http://www.afap-np.com/

» Association pour la lutte contre l'Alcaptonurie (ALCAP)
   Rassemble et mette en relation les patients atteints par la maladie, ainsi que toutes personnes et organismes concernés par cette maladie génétique rare. L'Etang-la-Ville, Yvelines (78).
   http://www.alcap.fr/

» Dépendants affectifs et sexuels anonymes (DASA)
   L'association pratique les 12 étapes de rétablissement et les 12 traditions selon le modèle suggéré par les Alcooliques anonymes afin de mettre fin à ses comportements de dépendance affective ou sexuelle. Agenda des réunions.
   http://dasafrance.free.fr/

» France acouphènes
   Association française de patients souffrant d'acouphènes, sifflements et bourdonnements d'oreilles. Paris (75).
   http://www.france-acouphenes.org/

» Fédération des malades drépanocytaires et thalassémiques (FMDT)
   Regroupe des associations fédérées de prévention et de lutte contre les maladies du globule rouge. Choisy-le-Roi, Val-de-Marne (94).
   http://www.sosglobi.fr/

» Fédération française des associations et amicales des malades, insuffisants ou handicapés respiratoires (FFAAIR)
   Elle regroupe au plan national des associations régionales ou départementales et s’implique dans des actions d’information et de défense du droit des malades dans le cadre de la reconnaissance des maladies respiratoires. Paris (75).
   http://www.ffaair.org/

» Hespérios
   Elle est une association destinée à apporter de l'aide aux victimes d'erreurs et accidents médicaux en accompagnant les victimes dans leurs démarches; et alerter les pouvoirs publics sur les carences des cliniques, des hôpitaux et du système de sant
   http://www.hesperios.org/

» Les amis de Théo
   L'association a été créée avec des parents et malades atteints d'angiomatose pour aider et soutenir les malades et leurs familles, mais également pour faire avancer la recherche. Metz, Moselle (57).
   http://www.angiomatose-lesamisdetheo.com/

» Syndrome d'Alström
   Informe sur ce désordre génétique très rare et héréditaire, sur l'association France Alström. Montigny-lès-Cormeilles, Val d'Oise (95).
   http://france.alstrom.free.fr/

» Valentin Association de porteurs d'anomalies chromosomiques (APAC)
   Présente le fonctionnement, les activités et le calendrier. Également des témoignages et une base de données des anomalies chromosomiques. Eragny-sur-Oise, Val d'Oise (95).
   http://www.valentin-apac.org/

» Vivre l'insuffisance veineuse aujourd'hui (VIVA)
   Association de patients. Réponses aux questions, information sur l'évolution des recherches et des traitements en phlébologie et partage d'expérience. Paris (75).
   http://www.infoveines.org/