Web Directory

» Association histiocytose France
   Elle a pour but d'aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Sivry-Courty, Seine-et-Marne (77), France.
   http://www.histiocytose.org/

» Histiocytose de Langerhans
   Le Service d'hématologie pédiatrique de la faculté de médecine de l'université catholique de Louvain présente l'article de B. Brichard.
   http://www.md.ucl.ac.be/loumed/119,%202000/127-133.PDF

» Histiocytose langerhansienne
   Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
   http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=3768

» Histiocytose pulmonaire à cellules de Langerhans
   Respir propose des informations pour le grand public et les professionnels. A. Taytard.
   http://www.respir.com/doc/abonne/base/HistiocytoseXPulmonaire.asp

» Histiocytose à cellules de Langerhans
   Suivi à long terme de deux cas à localisation faciale traités par chirurgie exclusive. L. Devoize et collaborateurs.
   http://revues.societechirbuc.com/utile/telechargement.php?id=99&nom_fichier=vol11_3_2005_3.pdf&chemin=..%2Ffichiers%2F44

» L'histiocytose pulmonaire à cellules de Langerhans
   La Ligue pulmonaire suisse (LPS) propose symptômes, diagnostics et traitements.
   http://www.lung.ch/fr/maladies/maladies-rares/lhistiocytose-pulmonaire-a-cellules-de-langerhans.html